Завершено
Фаза III
Россия
Пустырник форте
Проводит ООО «Атолл»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника форте, таблеток по 28 мг, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Разрешение№ 40 от 21.01.2013
Номер протоколаPUS – 1/20072012
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки21.01.2013 — 16.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 января 2013Окончание: 16 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.