Завершено
Фаза III
Россия
МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Гестоден+Этинилэстрадиол)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Многоцентровое, открытое, нерандомизированное, несравнительное исследование по оценке подавления генеративной функции яичника и концентрации половых гормонов на фоне приема препарата МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Тева)
Разрешение№ 120 от 25.02.2013
Номер протоколаCS-ML01-12
ФазаФаза III
Участников по плану70
Сроки01.03.2013 — 01.01.2015
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 1 марта 2013Окончание: 1 января 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ЗАО «Наследники»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.