Завершено
Фаза III
Россия
Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Проводит Медана Фарма АО
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата СОРБИТРИМ, (железа [III] гидроксид полимальтозат), капли для приема внутрь 50 мг железа [III]/ мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), капли для приема внутрь 50 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Разрешение№ 155 от 06.03.2013
Номер протоколаSRBDRP-01
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки06.03.2013 — 31.12.2015
РазработчикОАО «Акрихин»
Страна разработчикаПольша
Начало: 6 марта 2013Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ООО «Независимая лаборатория ИНВИТРО»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 107»
- СПб ГБУЗ «Городской консультативно-диагностический центр №1»
- СПб ГБУЗ «Николаевская больница»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.