Завершено
Фаза IV
Россия
Церебролизин
Проводит ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное в паралелльных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Церебролизин®, раствор для инъекций 10 мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия) у пациентов с хронической ишемией головного мозга, имеющих недементные когнитивные нарушения.
Разрешение№ 164 от 11.03.2013
Номер протоколаRDPh_12_03
ФазаФаза IV
Участников по плану105
Сроки11.03.2013 — 25.02.2016
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 11 марта 2013Окончание: 25 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.