Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Флударабин
Проводит ЗАО «АрСиАй Синтез»
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 239 от 08.04.2013
Номер протоколаFLUDT-06-2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки10.04.2013 — 10.04.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 апреля 2013Окончание: 10 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.