Завершено
Фаза III
Россия
AIN457 (Секукинумаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении, на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 132 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Разрешение№ 257 от 17.04.2013
Номер протоколаCAIN457A2312
ФазаФаза III
Участников по плану70
Сроки01.05.2013 — 01.08.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 мая 2013Окончание: 1 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.