Завершено
Фаза III
Россия
LY2439821 (Иксекизумаб)
Проводит Эли Лилли энд Компани
12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование сравнения эффективности и безопасности терапии исследуемого препарата LY2439821 по сравнению с этанерцептом и плацебо у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза с длительным периодом распространения
Разрешение№ 270 от 24.04.2013
Номер протоколаI1F-MC-RHBC
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки24.04.2013 — 06.11.2019
Страна разработчикаСША
Начало: 24 апреля 2013Окончание: 6 ноября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 5 городахКраснодар
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.