Завершено
Фаза II
Россия
S16257 (Ивабрадин)
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Изучение эффектов ивабрадина в сравнении с плацебо на функцию сердца, переносимость физической нагрузки и нейроэндокринную активацию при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка. Рандомизированное, двойное - слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в течение 8 месяцев
Разрешение№ 284 от 29.04.2013
Номер протоколаСL2-16257-101
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки29.04.2013 — 29.02.2016
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 29 апреля 2013Окончание: 29 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.