Завершено Фаза II Россия

AIN457 (Секукинумаб)

Проводит Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование II фазы с подбором дозы, для оценки эффективности и безопасности применения AIN457 (секукинумаб) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Разрешение№ 390 от 21.06.2013
Номер протоколаCAIN457B2203
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки21.06.2013 — 30.10.2015
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 21 июня 2013Окончание: 30 октября 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

6 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.