Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Проводит ТАД Фарма ГмбХ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Лориста® НД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения)
Разрешение№ 404 от 28.06.2013
Номер протоколаHYD+LOS-TAD-01-2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки28.06.2013 — 31.03.2014
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаГермания
Начало: 28 июня 2013Окончание: 31 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.