Завершено Фаза III Россия

Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

Разрешение№ 460 от 19.07.2013

Номер протоколаРИС-III-00-002/2013

ФазаФаза III

Участников по плану170

Сроки19.07.2013 — 31.12.2015

Страна разработчикаРоссия

Начало: 19 июля 2013Окончание: 31 декабря 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

4 центра в 3 городах

Красноярск

ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

Москва

Нижний Новгород

ГБУЗ Нижегородской области « Нижегородская областная клиническая больница им. Н. А. Семашко»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.