Завершено Фаза III Россия

Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939)

Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности (COMMANDER HF))

Разрешение№ 491 от 05.08.2013
Номер протоколаRIVAROXHFA3001
ФазаФаза III
Участников по плану650
Сроки01.09.2013 — 31.12.2018
Страна разработчикаБельгия
Начало: 1 сентября 2013Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

41 центр в 26 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.