Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Бипрол (Бисопролол)
Проводит ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Бипрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Конкор® Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 466 от 12.08.2013
Номер протокола05/12/РКИ/БЭ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки12.08.2013 — 13.06.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 августа 2013Окончание: 13 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.