Завершено
Фаза III
Россия
LCZ696
Проводит Новартис Фарма АГ
8-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности применения препарата LCZ696 в дозировке 200 мг в сравнении с олмесартаном в дозировке 20 мг у пациентов с гипертонической болезнью, неадекватно реагирующих на лечение олмесартаном в дозировке 20 мг
Разрешение№ 560 от 12.09.2013
Номер протоколаCLCZ696A2318
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки12.09.2013 — 01.05.2015
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 12 сентября 2013Окончание: 1 мая 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.