Завершено
Фаза III
Россия
Дафлон S05682
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг в таблетках по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг в таблетках после 7 дней лечения с последующим наблюдением в течение 7 дней пациентов, страдающих острым геморроем. Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Разрешение№ 603 от 27.09.2013
Номер протоколаCL3-05682-108
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки27.09.2013 — 31.08.2014
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 27 сентября 2013Окончание: 31 августа 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахМосква
Новосибирск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.