Завершено
Фаза III
Россия
RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Проводит Новартис Фарма АГ
12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие макулярного отека, вызванного фактором роста эндотелия сосудов
Разрешение№ 620 от 01.10.2013
Номер протоколаCRFB002G2302
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки01.10.2013 — 31.05.2016
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 октября 2013Окончание: 31 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.