Завершено Фаза I Россия

Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Калифорния/66/395 (H2N2)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»»

Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины живой моновалентной A/17/Калифорния/66/395 (H2N2)

Разрешение№ 649 от 16.10.2013

Номер протоколаЖГВ-H2N2-01

ФазаФаза I

Участников по плану60

Сроки17.10.2013 — 28.02.2014

РазработчикФедеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 17 октября 2013Окончание: 28 февраля 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Иммунопрофилактика

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.