Завершено
Фаза II
Россия
Гимантан (Адамантилгексаметиленимин)
№ Г-Ф2 Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона
Разрешение№ 656 от 18.10.2013
Номер протоколаГ-Ф2 версия 1.0 от 17.07.2013
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки21.10.2013 — 01.06.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 октября 2013Окончание: 1 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.