Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Алестамин (дезлоратадин)
Проводит ЗАО «САНДОЗ»
№ 2011-Окт-Дезлоратадин-5 Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Алестамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Сандоз Прайвит Лимитед, Индия, и препарата Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 677 от 28.10.2013
Номер протокола2011-Окт-Деслоратадин-5
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки01.11.2013 — 01.10.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2013Окончание: 1 октября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.