Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Триметазидин МВ-Тева (Триметазидин)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Тева, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Тева) и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Сервье).
Разрешение№ 693 от 01.11.2013
Номер протоколаBE-TRI01-13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки01.12.2013 — 31.03.2015
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 1 декабря 2013Окончание: 31 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.