Завершено
Фаза II
Россия
Ганаксолон
Проводит Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности ганаксолона в качестве адъювантной терапии у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками с последующим длительным периодом открытого лечения
Разрешение№ 692 от 01.11.2013
Номер протокола1042-0603
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки01.11.2013 — 31.07.2017
РазработчикООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 ноября 2013Окончание: 31 июля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.