Завершено Фаза III Россия

Дюфастон® (Дидрогестерон)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в двух группах испытуемых с использованием двойной имитации с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости дидрогестерона для перорального приема в суточной дозе 30 мг и микронизированного прогестерона в форме вагинальных капсул в суточной дозе 600 мг для поддержания лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (кодовое название исследования LOTUS I)

Разрешение№ 718 от 18.11.2013

Номер протоколаM13-563

ФазаФаза III

Участников по плану250

Сроки18.11.2013 — 31.10.2016

РазработчикКвинтайлс ГезмбХ

Страна разработчикаГермания

Начало: 18 ноября 2013Окончание: 31 октября 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология

Где проходит

5 центров в 2 городах

Екатеринбург

Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.