Завершено
Фаза IV
Россия
Эверолимус (RAD001, Сертикан)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в течение 24-х месяцев по оценке безопасности и эффективности эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой ингибитора кальциневрина по сравнению с микофенолатом и стандартной дозой ингибитора кальциневрина у de novo реципиентов почки - Улучшение эффективности и безопасности трансплантации почки при использовании режимов иммуносупрессии, основанных на эверолимусе (TRANSFORM)
Разрешение№ 732 от 25.11.2013
Номер протоколаCRAD001A2433
ФазаФаза IV
Участников по плану90
Сроки25.11.2013 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 25 ноября 2013Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.