Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
(гестоден+этинилэстрадиол, Фемисс® Гинеста)
Проводит ООО «Изварино Фарма»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Гинеста таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Германия) и Фемоден таблетки, покрытые оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Разрешение№ 790 от 27.12.2013
Номер протокола08032013-FemGinIz-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки10.01.2014 — 08.04.2015
РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 января 2014Окончание: 8 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.