Завершено
Фаза III
Россия
МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол, Этинилэстрадиол)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов
Разрешение№ 37 от 28.01.2014
Номер протоколаDR-101-WH-30007
ФазаФаза III
Участников по плану66
Сроки28.01.2014 — 01.09.2015
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 28 января 2014Окончание: 1 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 31 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ЗАО «Наследники»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.