Завершено
Фаза III
Россия
Севофлуран
Проводит АО «Р-Фарм»
Многоцентровое открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Севофлуран (жидкость для ингаляций 50 мл, ЗАО Р-Фарм) и препарата Севоран® (жидкость для ингаляций, 250 мл, Эббот Лабораториз, Великобритания) у пациентов, которым проводят плановое оперативное лечение в условиях общей анестезии
Разрешение№ 30 от 28.01.2014
Номер протоколаCN01023012
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки28.01.2014 — 13.07.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 января 2014Окончание: 13 июля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.