Завершено
Фаза III
Россия
RLX030 (Серелаксин)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью
Разрешение№ 39 от 29.01.2014
Номер протоколаCRLX030A2301
ФазаФаза III
Участников по плану700
Сроки29.01.2014 — 31.12.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 29 января 2014Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 11 городахВоронеж
Кемерово
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ГУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 59 ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.