Завершено Фаза III Россия

Артоксан (Tеноксикам)

Проводит Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.Ко), Египет для Ротафарм Лимитед, Великобритания , в сравнении с препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция в лечении дорсалгий

Разрешение№ 51 от 07.02.2014
Номер протокола17012013-ART-001
ФазаФаза III
Участников по плану112
Сроки01.03.2014 — 13.05.2015
Страна разработчикаЕгипет
Начало: 1 марта 2014Окончание: 13 мая 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.