Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фемисс® Виджина (дезогестрел и этинилэстрадиол)
Проводит ООО «Изварино Фарма»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Виджина таблетки 0,150 мг+0,030 мг (Фарбил Вальтроп ГмбХ, Германия) и Марвелон® таблетки 0,150 мг+0,030 мг (Н.В.Органон, Нидерланды)
Разрешение№ 89 от 25.02.2014
Номер протокола08042013-FemVirdIz-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.02.2014 — 02.03.2015
РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 февраля 2014Окончание: 2 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.