Завершено
Фаза III
Россия
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Проводит Новартис Фарма АГ
12-месячное, фаза IIIb, рандомизированное, слепое в отношении оценивающих остроту зрения специалистов, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности ранибизумаба в дозе 0.5 мг со сравнением стратегии контролируемого увеличения интервалов между введениями и ежемесячных инъекций у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
Разрешение№ 95 от 27.02.2014
Номер протоколаCRFB002A2411
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки27.02.2014 — 31.05.2016
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 февраля 2014Окончание: 31 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.