Завершено
Фаза II
Россия
BAY № 86-5016 (Гестоден+Этинилэстрадиол, Аплик)
Проводит Байер АГ
Многоцентровое, открытое несравнительное исследование подавления овариальной активности трансдермальным контрацептивным пластырем, содержащим 0,55 мг этинилэстрадиола и 2,1 мг гестодена у 80 молодых женщин в течение 3х циклов применения.
Разрешение№ 130 от 17.03.2014
Номер протокола16119
ФазаФаза II
Участников по плану63
Сроки17.03.2014 — 30.11.2016
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 17 марта 2014Окончание: 30 ноября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.