Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин
Проводит ЗАО «АЛСИ Фарма»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 171 от 03.04.2014
Номер протоколаKI/0713-3
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки03.04.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 апреля 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.