Завершено
Фаза III
Россия
Эзиклен
Проводит Московское Представительство компании ИПСЕН ФАРМА
Эффективность, безопасность и переносимость дробного применения нового препарата для очищения кишечника (Эзиклен) у взрослых пациентов, которым планируется проведение колоноскопии: Многоцентровое, рандомизированное с двумя параллельными группами исследование отсутствия меньшей эффективности, III фазы, в сравнении с Фортрансом, заслепленное для исследователей
Разрешение№ 224 от 24.04.2014
Номер протоколаA-38-58800-002
ФазаФаза III
Участников по плану330
Сроки01.06.2014 — 30.09.2016
РазработчикМосковское представительство «Ипсен Фарма»
Страна разработчикаФранция
Начало: 1 июня 2014Окончание: 30 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.