Завершено Фаза II Россия

ОрниФлю® (Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»»

Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной ОрниФлю® при применении у лиц, ранее привитых живой аттенуированной гриппозной вакциной H5N2, и у невакцинированных лиц

Разрешение№ 227 от 28.04.2014

Номер протоколаЖГВ-H5N2-02

ФазаФаза II

Участников по плану53

Сроки28.04.2014 — 31.12.2014

РазработчикФедеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 28 апреля 2014Окончание: 31 декабря 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Иммунопрофилактика

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.