Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тэдаллис® (тадалафил)
Проводит ЗАО «САНДОЗ»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, 20 мг (Сандоз д.д., Словения) и Сиалис® (тадалафил), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Разрешение№ 233 от 29.04.2014
Номер протоколаRUGX_BE_001_TAD_FCT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки29.04.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 апреля 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.