Завершено Фаза I Россия

«аАКДС-ГепВ-Hib» (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»»

Оценка переносимости, безопасности и реактогенности вакцины аАКДС-Геп В+Hib

Разрешение№ 249 от 13.05.2014
Номер протоколаАКД-I-00-004/2013
ФазаФаза I
Участников по плану25
Сроки16.06.2014 — 30.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 июня 2014Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.