Завершено
Фаза III
Россия
Омнарис® (циклесонид)
Проводит ООО «Такеда Фармасьютикалс»
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двумя параллельными группами исследование III фазы (регистрационное), проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Циклесонид в форме назального спрея (Омнарис®), по 200 мкг один раз в день, при лечении больных с сезонным аллергическим ринитом (САР) в Российской Федерации
Разрешение№ 253 от 15.05.2014
Номер протоколаCIC-RR-001
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки01.06.2014 — 16.11.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2014Окончание: 16 ноября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахКраснодар
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.