Завершено
Фаза II
Россия
RLX030 (Серелаксин)
Проводит Новартис Фарма АГ
Проспективное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки безопасности многократного внутривенного введения серелаксина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
Разрешение№ 252 от 15.05.2014
Номер протоколаCRLX030A2209
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки15.05.2014 — 31.12.2016
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 15 мая 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.