Завершено
Фаза III
Россия
Кольпосептин (Проместриен + Хлорхиналдол)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Кольпосептин, вагинальные таблетки (Лаборатории Макорс, Франция) в сравнении с препаратом Полижинакс, вагинальные капсулы (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом
Разрешение№ 251 от 15.05.2014
Номер протоколаCS-WH01-13
ФазаФаза III
Участников по плану116
Сроки15.05.2014 — 31.07.2015
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 15 мая 2014Окончание: 31 июля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 31 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ЗАО «Наследники»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.