Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
КАРВЕДИЛОЛ
Разрешениеот 21.12.2016
Номер протоколаCVL- BRM-2014-12,5
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки21.12.2016 — …
Лекарственная форматаблетки 6,25мг и 12,50мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности и фармакокинетических профилей карведилола тестируемого лекарственного средства Карведилол, таблетки, по 12,5 мг производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и Дилатренд, таблетки по 12,5 мг производства Roche S.p.A., Италия в условиях однократного приема натощак у взрослых здоровых добровольцев, а также оценка безопасности их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.