Завершено
Фаза III
Россия
Цитиколин
Проводит ЗАО «ЭкоФармПлюс»
№ МА/0712-5/KI Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе
Разрешение№ 357 от 27.06.2014
Номер протоколаМА/0712-5/KI Версия 1.0 от 18.01.2013
ФазаФаза III
Участников по плану152
Сроки01.07.2014 — 01.07.2016
РазработчикООО «ЕСКО ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2014Окончание: 1 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.