Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
КАРВЕДИЛОЛ
Разрешениеот 13.01.2017
Номер протоколаCVL- BRM-2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки13.01.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 25 мг
Цель исследования
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Карведилол, таблетки 25 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и Дилатренд, таблетки 25 мг, производства Roche S.p.A., Segrate, Milano, Италия, в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак и после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.