Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кандесартан
Проводит ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»
№ 15102013 - CAN - 001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кандесартан, таблетки 32 мг, производства ЗАО ФП Оболенское, Россия и Атаканд®, таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция
Разрешение№ 380 от 07.07.2014
Номер протоколаПротокол 15102013 - CAN - 001 Версия 2.0 от 19.05.2014 г.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки07.07.2014 — 10.01.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 июля 2014Окончание: 10 января 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.