Завершено
Фаза II
Россия
Мацитентан
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, двойное слепое в параллельных группах 24х-недельное исследование эффективности, безопасности и переносимости Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.
Разрешение№ 433 от 05.08.2014
Номер протоколаAC-055E201
ФазаФаза II
Участников по плану45
Сроки05.08.2014 — 31.12.2016
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 5 августа 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахКемерово
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.