Завершено
Фаза II
Россия
Воклоспорин
Проводит Ауриния Фармасьютиклз Инк (Aurinia Pharmaceuticals Inc.)
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности воклоспорина (23.7 мг 2 раза в сутки или 39.5 мг 2 раза в сутки) в сравнении с плацебо для достижения ремиссии у пациентов с активным волчаночным нефритом
Разрешение№ 432 от 05.08.2014
Номер протоколаAUR-VCS-2012-01
ФазаФаза II
Участников по плану70
Сроки05.08.2014 — 01.03.2017
Страна разработчикаКанада
Начало: 5 августа 2014Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 10 городахВоронеж
Кемерово
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.