Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Гемодан® (Диосмин+Декспантенол+Чая зеленого экстракт)
Проводит ООО «Гемодан»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в два этапа исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гемодан®, суппозитории ректальные производства ООО Альтфарм Россия на здоровых добровольцах.
Разрешение№ 453 от 11.08.2014
Номер протокола20092013-HEM-001
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки11.08.2014 — 28.11.2015
РазработчикООО «Альтфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 августа 2014Окончание: 28 ноября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.