Завершено Фаза II Россия

Придопидин (TV-7820)

Проводит Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, по определению дозировки, оценке безопасности и эффективности придопидина, принимаемого в дозах 45 мг, 67,5 мг, 90 мг и 112,5 мг два раза в сутки, в сравнении с плацебо для симптоматического лечения пациентов с болезнью Хантингтона

Разрешение№ 488 от 26.08.2014
Номер протоколаTV7820-CNS-20002
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки26.08.2014 — 31.08.2016
Страна разработчикаСША
Начало: 26 августа 2014Окончание: 31 августа 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.