Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дезоден (диеногест + этинилэстрадиол)

Проводит Фами Кер Лимитед, 119571, г. Москва, Ленинский проспект, д. 148, оф. 169.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезоден, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства Фами Кер Лимитед, Индия, и препарата Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

Разрешение№ 491 от 01.09.2014

Номер протоколаDEZ-FC-14

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану28

Сроки15.09.2014 — 10.04.2016

РазработчикФами Кэр Лимитед, Бреди Хаус, 3 этаж, 12/14 Веер Нариман Роад, Форт, Мумбаи - 400 001, Индия

Страна разработчикаИндия

Начало: 15 сентября 2014Окончание: 10 апреля 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.