Завершено
Фаза I
Россия
MLN9708 (иксазомиба цитрат)
Проводит Takeda Development Centre Europe Ltd. / Такеда Девелопмент Сентр Юроп Лтд.
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы, проводимое с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики нескольких повышающихся доз препарата MLN9708 для лечения пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса по ISN/RPS.
Разрешение№ 511 от 11.09.2014
Номер протоколаMLN9708_101
ФазаФаза I
Участников по плану56
Сроки11.09.2014 — 08.06.2018
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 11 сентября 2014Окончание: 8 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахНовосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.