Завершено
Фаза III
Россия
Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Моксифлоксацин-Тева, раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Тева) и препарата Авелокс, раствор для инфузий 400 мг/250 мл (Байер Шеринг Фарма), применяющихся в качестве компонента ступенчатой антибактериальной терапии госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией с последующим назначением препарата Авелокс, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Байер Шеринг Фарма)
Разрешение№ 525 от 18.09.2014
Номер протоколаCS-MX01-12
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки18.09.2014 — 01.02.2016
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 18 сентября 2014Окончание: 1 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.